DNA Carrier Status/Family Planning
DNA-testet Carrier Status/Family Planning analyserer, om du er bærer af 20 arvelige genetiske sygdomme – både recessivt nedarvede og X-bundne. Testet er særligt relevant for dig, der planlægger graviditet eller ønsker at forstå eventuelle genetiske risici i forbindelse med familieforøgelse. Ved at teste dig får du værdifuld viden, der kan understøtte informerede beslutninger om fremtidig graviditet eller fertilitetsvalg.
Prøven indsamles nemt via et spyttest og sendes til vores laboratorium til analyse. Prisen inkluderer returforsendelse til laboratoriet. Inden for 6-8 uger modtager du dine detaljerede resultater digitalt. Alle DNA-rapporter er på engelsk.
Ved at tilføje flere laboratorietests til din indkøbskurv får du rabat. Køb 2 tests og få 5 % rabat. Køb 3 eller flere, og få 10 % rabat på alle laboratorietests.
Find ud af, om du er bærer af arvelige genetiske sygdomme
DNA Carrier Status / Family Planning er en avanceret DNA-test, der identificerer, om du er bærer af genetiske sygdomme, som kan videregives til dine fremtidige børn – selvom du ikke selv har symptomer.
Hvem er testen relevant for?
- Par, der planlægger at få børn
- Enkeltpersoner, der ønsker indsigt i deres genetiske baggrund
- Personer med arvelige sygdomme i familien
- Par, der gennemgår IVF eller fertilitetsbehandling
Testen er egnet uanset køn og kan udføres individuelt eller af begge partnere for en komplet risikovurdering.
Hvad analyseres i testen?
Testen analyserer 20 specifikke genetiske tilstande, som arves autosomalt recessivt eller X-bundet. Følgende sygdomme testes:
Autosomalt recessivt nedarvede sygdomme:
- Alfa-1-antitrypsinmangel (SERPINA1)
- Biotinidase-mangel (BTD)
- Cystisk fibrose (CFTR)
- Familiær middelhavsfeber (MEFV)
- GJB2-relateret ikke-syndromisk høretab
- Mucolipidose type IV (MCOLN1)
- Neuronal ceroid lipofuscinose type 2 (CLN2)
- Neuronal ceroid lipofuscinose type 6 (CLN6)
- Neuronal ceroid lipofuscinose type 8 (CLN8)
- Niemann-Pick sygdom type A-B (SMPD1)
- Fenylketonuri (PAH)
- Tay-Sachs sygdom (HEXA)
- Zellweger-spektrumforstyrrelse (PEX1)
X-bundet nedarvede sygdomme:
- Adrenoleukodystrofi (ABCD1)
- Duchenne/Becker muskeldystrofi (DMD)
- Fabry sygdom (GLA)
- GJB1-relateret X-bundet Charcot-Marie-Tooth sygdom
- Hæmofili A (F8)
- Hæmofili B (F9)
- Ornithin transcarbamylase-mangel (OTC)
Sådan fungerer det
DNA-testen udføres via en simpel spytprøve, som du nemt tager derhjemme. Fremgangsmåden:
- Bestil testen – Du modtager testkittet direkte i din postkasse.
- Tag prøven – Følg de vedlagte instruktioner for at indsamle en spytprøve.
- Returnér prøven – Brug den forudbetalte returkuvert til at sende prøven til laboratoriet.
- Få dine resultater – Inden for 6–8 uger modtager du en detaljeret digital rapport (på engelsk) med dine genetiske fund.
Prøvemateriale & Databeskyttelse
Dit DNA og prøvemateriale destrueres efter analyse. Prøven er kun knyttet til dit unikke test-ID, hvilket sikrer fuld anonymitet. Laboratoriet har ikke adgang til dine personlige oplysninger, og vi deler aldrig dine resultater med tredjeparter. Du har også mulighed for at få dine resultater slettet, hvis du ønsker det.
FAQ
Anmeld produkt
Ingen anmeldelser tilgængelige
Betroet af over 100.000+ kunder
Hjemmetesten var enkel med tydelige instruktioner at følge. Testresultatet var detaljeret og blev præsenteret klart. Jeg havde også mulighed for at stille spørgsmål om testresultatet.
Emil Jensen
Jeg kiggede på forskellige virksomheder, der tilbyder de samme tjenester, men valgte GetTested, da det virkede seriøst med laboratorium i Tyskland. Hele processen fungerede supergodt.
Henrik Nielsen
Der findes andre, der sælger tests, jeg har prøvet 3 forskellige. GetTested har haft den bedste kundeservice, både venlige og meget vidende. Pakken blev også sendt samme dag, som jeg bestilte den.
Mette Madsen
Helt perfekt, resultaterne kom efter nogle dage, og endelig, efter mange besøg hos lægen, ved vi hvorfor min søn har eksem - han er allergisk over for mælk. Tusind tak.
Max Petersen
Jeg syntes, de var professionelle, og ventetiden for at få resultaterne var helt i orden. De var hjælpsomme med eventuelle spørgsmål bagefter. Jeg vil bruge dem igen, hvis det bliver nødvendigt. Jeg kan varmt anbefale dem.
Thomas Andersen
Jeg sætter virkelig pris på at kunne teste på denne måde. Overraskende meget information i rapporten. At få disse svar er uvurderligt, da det er umuligt at få gennem den almindelige sundhedspleje.
Lene Larsen