DNA-bærerstatus test
DNA-testet Carrier Status/Family Planning analyserer, om du er bærer af 20 arvelige genetiske sygdomme – både recessivt nedarvede og X-bundne. Testet er særligt relevant for dig, der planlægger graviditet eller ønsker at forstå eventuelle genetiske risici i forbindelse med familieforøgelse. Ved at teste dig får du værdifuld viden, der kan understøtte informerede beslutninger om fremtidig graviditet eller fertilitetsvalg.
Prøven indsamles nemt via et spyttest og sendes til vores laboratorium til analyse. Prisen inkluderer returforsendelse til laboratoriet. Inden for 6-8 uger modtager du dine detaljerede resultater digitalt. Alle DNA-rapporter er på engelsk.
1.649,00 kr
Om DNA-bærerstatus test
Genetik og Familieplanlægning
Denne test analyserer udvalgte gener forbundet med arvelige genetiske tilstande, der kan overføres til fremtidige børn. Ved at forstå din bærerstatus kan du få indsigt i potentielle arvelige risici og understøtte informerede beslutninger relateret til graviditet og familieplanlægning.
Hvad denne test måler
Conditions Inherited Through Recessive Genetics
Biomarkører
20 biomarkører
Prøve
Spyt
Svar inden for
3-5 uger
Format
Laboratorietest
Find ud af, om du er bærer af arvelige genetiske sygdomme
DNA Carrier Status / Family Planning er en avanceret DNA-test, der identificerer, om du er bærer af genetiske sygdomme, som kan videregives til dine fremtidige børn – selvom du ikke selv har symptomer.
Hvem er testen relevant for?
- Par, der planlægger at få børn
- Enkeltpersoner, der ønsker indsigt i deres genetiske baggrund
- Personer med arvelige sygdomme i familien
- Par, der gennemgår IVF eller fertilitetsbehandling
Testen er egnet uanset køn og kan udføres individuelt eller af begge partnere for en komplet risikovurdering.
Hvad analyseres i testen?
Testen analyserer 20 specifikke genetiske tilstande, som arves autosomalt recessivt eller X-bundet. Følgende sygdomme testes:
Autosomalt recessivt nedarvede sygdomme:
- Alfa-1-antitrypsinmangel (SERPINA1)
- Biotinidase-mangel (BTD)
- Cystisk fibrose (CFTR)
- Familiær middelhavsfeber (MEFV)
- GJB2-relateret ikke-syndromisk høretab
- Mucolipidose type IV (MCOLN1)
- Neuronal ceroid lipofuscinose type 2 (CLN2)
- Neuronal ceroid lipofuscinose type 6 (CLN6)
- Neuronal ceroid lipofuscinose type 8 (CLN8)
- Niemann-Pick sygdom type A-B (SMPD1)
- Fenylketonuri (PAH)
- Tay-Sachs sygdom (HEXA)
- Zellweger-spektrumforstyrrelse (PEX1)
X-bundet nedarvede sygdomme:
- Adrenoleukodystrofi (ABCD1)
- Duchenne/Becker muskeldystrofi (DMD)
- Fabry sygdom (GLA)
- GJB1-relateret X-bundet Charcot-Marie-Tooth sygdom
- Hæmofili A (F8)
- Hæmofili B (F9)
- Ornithin transcarbamylase-mangel (OTC)
Sådan fungerer det
DNA-testen udføres via en simpel spytprøve, som du nemt tager derhjemme. Fremgangsmåden:
- Bestil testen – Du modtager testkittet direkte i din postkasse.
- Tag prøven – Følg de vedlagte instruktioner for at indsamle en spytprøve.
- Returnér prøven – Brug den forudbetalte returkuvert til at sende prøven til laboratoriet.
- Få dine resultater – Inden for 6–8 uger modtager du en detaljeret digital rapport (på engelsk) med dine genetiske fund.
Prøvemateriale & Databeskyttelse
Dit DNA og prøvemateriale destrueres efter analyse. Prøven er kun knyttet til dit unikke test-ID, hvilket sikrer fuld anonymitet. Laboratoriet har ikke adgang til dine personlige oplysninger, og vi deler aldrig dine resultater med tredjeparter. Du har også mulighed for at få dine resultater slettet, hvis du ønsker det.
Har du spørgsmål?
Chat med vores AI-assistent for øjeblikkelige svar om dette produkt, brug eller anbefalinger.
Over 500.000 kunder
4.8 ud af 5 baseret på 5 anmeldelser af dette produkt
1.649,00 kr
DNA-bærerstatus test
DNA-testet Carrier Status/Family Planning analyserer, om du er bærer af 20 arvelige genetiske sygdomme – både recessivt nedarvede og X-bundne. Testet er særligt relevant for dig, der planlægger graviditet eller ønsker at forstå eventuelle genetiske risici i forbindelse med familieforøgelse. Ved at teste dig får du værdifuld viden, der kan understøtte informerede beslutninger om fremtidig graviditet eller fertilitetsvalg.
Prøven indsamles nemt via et spyttest og sendes til vores laboratorium til analyse. Prisen inkluderer returforsendelse til laboratoriet. Inden for 6-8 uger modtager du dine detaljerede resultater digitalt. Alle DNA-rapporter er på engelsk.
1.649,00 kr
Genetik og Familieplanlægning
Denne test analyserer udvalgte gener forbundet med arvelige genetiske tilstande, der kan overføres til fremtidige børn. Ved at forstå din bærerstatus kan du få indsigt i potentielle arvelige risici og understøtte informerede beslutninger relateret til graviditet og familieplanlægning.
Hvad denne test måler
Conditions Inherited Through Recessive Genetics
Biomarkører
20 biomarkører
Prøve
Spyt
Svar inden for
3-5 uger
Format
Laboratorietest
Find ud af, om du er bærer af arvelige genetiske sygdomme
DNA Carrier Status / Family Planning er en avanceret DNA-test, der identificerer, om du er bærer af genetiske sygdomme, som kan videregives til dine fremtidige børn – selvom du ikke selv har symptomer.
Hvem er testen relevant for?
- Par, der planlægger at få børn
- Enkeltpersoner, der ønsker indsigt i deres genetiske baggrund
- Personer med arvelige sygdomme i familien
- Par, der gennemgår IVF eller fertilitetsbehandling
Testen er egnet uanset køn og kan udføres individuelt eller af begge partnere for en komplet risikovurdering.
Hvad analyseres i testen?
Testen analyserer 20 specifikke genetiske tilstande, som arves autosomalt recessivt eller X-bundet. Følgende sygdomme testes:
Autosomalt recessivt nedarvede sygdomme:
- Alfa-1-antitrypsinmangel (SERPINA1)
- Biotinidase-mangel (BTD)
- Cystisk fibrose (CFTR)
- Familiær middelhavsfeber (MEFV)
- GJB2-relateret ikke-syndromisk høretab
- Mucolipidose type IV (MCOLN1)
- Neuronal ceroid lipofuscinose type 2 (CLN2)
- Neuronal ceroid lipofuscinose type 6 (CLN6)
- Neuronal ceroid lipofuscinose type 8 (CLN8)
- Niemann-Pick sygdom type A-B (SMPD1)
- Fenylketonuri (PAH)
- Tay-Sachs sygdom (HEXA)
- Zellweger-spektrumforstyrrelse (PEX1)
X-bundet nedarvede sygdomme:
- Adrenoleukodystrofi (ABCD1)
- Duchenne/Becker muskeldystrofi (DMD)
- Fabry sygdom (GLA)
- GJB1-relateret X-bundet Charcot-Marie-Tooth sygdom
- Hæmofili A (F8)
- Hæmofili B (F9)
- Ornithin transcarbamylase-mangel (OTC)
Sådan fungerer det
DNA-testen udføres via en simpel spytprøve, som du nemt tager derhjemme. Fremgangsmåden:
- Bestil testen – Du modtager testkittet direkte i din postkasse.
- Tag prøven – Følg de vedlagte instruktioner for at indsamle en spytprøve.
- Returnér prøven – Brug den forudbetalte returkuvert til at sende prøven til laboratoriet.
- Få dine resultater – Inden for 6–8 uger modtager du en detaljeret digital rapport (på engelsk) med dine genetiske fund.
Prøvemateriale & Databeskyttelse
Dit DNA og prøvemateriale destrueres efter analyse. Prøven er kun knyttet til dit unikke test-ID, hvilket sikrer fuld anonymitet. Laboratoriet har ikke adgang til dine personlige oplysninger, og vi deler aldrig dine resultater med tredjeparter. Du har også mulighed for at få dine resultater slettet, hvis du ønsker det.
Hvordan udføres DNA-testet for arvelige sygdomme?
Hvor hurtigt får jeg mine resultater?
Hvornår bør jeg tage testen?
Hvilken(e) testmetode(r) anvendes til analysen?
DNA-bærerstatus test – pris og hvad der er inkluderet
Prishistorik
Nuværende pris
1.649,00 kr
Startpris
1.649,00 kr
Samlet ændring
0,00 kr
Antal ændringer
0
Stabile priser
Ingen skjulte gebyrer. Den pris, du ser, er den pris, du betaler.
Prislåsgaranti
Din pris ændrer sig ikke efter køb.
Har du spørgsmål om dette produkt?
Chat med vores AI-assistent for øjeblikkelige svar om dette produkt, brugsvejledning eller personlige anbefalinger.
Over 500.000 kunder
4.8 ud af 5 baseret på 5 anmeldelser af dette produkt
